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PGM Laboratorio de patología clínica y genética molecular
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Catálogo de pruebas

  • Anticuerpos anti herpes simplex tipo I IgG
    Prueba de utilidad en pacientes con lesiones ulcerosas orolabiales y anogenitalies.
  • Anticuerpos anti herpes simplex tipo I IgM
    Prueba de utilidad en pacientes con lesiones ulcerosas orolabiales y anogenitalies.
  • Anticuerpos anti herpes simplex tipo I y II IgG e IgM
    Prueba de utilidad en pacientes con lesiones ulcerosas orolabiales y anogenitalies.
  • Anticuerpos anti herpes simplex tipo II IgG
    Prueba de utilidad en pacientes con lesiones ulcerosas orolabiales y anogenitalies.
  • Anticuerpos anti herpes simplex tipo II IgM
    Prueba de utilidad en pacientes con lesiones ulcerosas orolabiales y anogenitalies.
  • Anticuerpos anti nucleares
    Prueba de utilidad en la evaluación de pacientes con sospecha de enfermedades autoinmunes.
  • Anticuerpos anti SARS-CoV IgG cuantitativo (post-infección y post-vacuna)
    Prueba de utilidad en la evaluación del estado de inmunidad humoral para COVID-19 posterior a infección o vacuna. La detección de anticuerpos IgG debe realizase idealmente al menos 20 días posteriores a la infección o vacunación completa.
  • Anticuerpos anti Treponema pallidum (FTA-ABS)
    Prueba de utilidad en pacientes reactivos (positivos) a pruebas no treponémicas con sospecha de sífilis.
  • BORDETELLA PERTUSSIS (TOSFERINA) POR PCR
    Prueba de utilidad para diagnóstico de infección por Bordetella pertussis (Tosferina).
  • CARGA VIRAL PARA VIH-1 (PCR CUANTITATIVA)
    Seguimiento y evaluación terapéutica de pacientes portadores del VIH-1.
  • Carga viral para VIH-1 cuantitativa con linfocitos T CD4 y CD8
    Prueba de utilidad en la evaluación inmunológica, seguimiento y respuesta a tratamiento de pacientes portadores de VIH
  • CLAMIDIA (C. TRACHOMATIS) Y GONORREA (N. GONORRHOEAE) POR PCR/NAA
    Prueba de utilidad en la investigación de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae.
  • CLAMIDIA (CHLAMYDIA TRACHOMATIS) POR PCR/NAA
    Prueba de utilidad en la investigación de Chlamydia trachomatis.
  • CLAMIDIA (CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE) POR PCR
    Prueba de utilidad en el diagnóstico de infecciones respiratorias y neumonía atípica por Chlamydia pneumoniae.
  • CMV Citomegalovirus (PCR cualitativa)
    Diagnóstico de infección por citomegalovirus.
  • CMV Citomegalovirus por PCR cuantitativa (Carga Viral)
    Seguimiento y evaluación terapéutica de pacientes portadores del virus de citomegalovirus.
  • Criptosporidium (C. parvum) por PCR
    Evaluación de pacientes con diarrea y sospecha de criptosporidiosis intestinal. Otros nombres: criptosporidium, criptosporidiasis.
  • CVPH VPH DE ALTO RIESGO POR TIEMPO REAL Y GENOTIPOS 16 Y 18 (ANTES CAPTURA DE HÍBRIDOS)
    Prueba de utilidad en el diagnóstico de infección por virus de papiloma humano de alto riesgo y detección oportuna de cáncer cervicouterino.
  • DETECCIÓN DE CORONAVIRUS SARS-COV-2 (COVID-19) POR RT-PCR - EXCLUSIVA PARA CONVENIOS DE REFERENCIA.
    Prueba de utilidad para evaluar casos sospechosos de infección por coronavirus SARS-CoV-2. Avalada por InDRE.
  • DETECCIÓN DE CORONAVIRUS SARS-COV-2 (COVID-19) POR RT-PCR E INFLUENZA A Y B - EXCLUSIVA PARA CONVENIOS DE REFERENCIA.
    Aportar evidencia diagnóstica útil para la evaluación de casos clínicos con sospecha de infección por coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) e influenza A y B. Se recomienda seguir el algoritmo diagnóstico indicado por las autoridades sanitarias nacionales e internacionales para la confirmación de posibles casos e investigación de contactos de riesgo.
  • EGFRL MUTACIONES DEL GEN EGFR PARA CÁNCER (PANEL DE 29) EN BIOPSIA LÍQUIDA
    Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-EGFR y otros en cáncer de pulmón, colorrectal, etc, mediante tecnología de biopsia líquida con capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de las mutaciones analizadas.
  • Entamoeba (amiba) Histolytica por PCR
    Evaluación de pacientes con diarrea y sospecha de amibiasis intestinal o invasiva. Otros nombres: entamoebiosis, ameba, amebiasis.
  • ESTUDIO GENÉTICO PARA CÁNCER HEREDITARIO (32 GENES INC. BRCA 1 Y 2)
    Prueba de utilidad en el estudio de variantes (mutaciones) genéticas asociadas a cáncer hereditario de mama, ovario, endometrio, colon y próstata. Detección temprana: la prueba permite identificar a sujetos portadores con riesgo a desarrollar alguno de estos cánceres.
  • Genotipo de APOE para Riesgo de Alzheimer
    Evaluación de pacientes con demencia y sospecha clínica de enfermedad de Alzheimer. Determinación del riesgo para enfermedad de Alzheimer en personas con antecedentes familiares de demencia. Determinación de riesgo cardiovascular prematuro por hiperlipoproteinemia tipo III.
  • GENOTIPO DE VPH POR PCR
    Prueba de utilidad en la confirmación de la infección por virus de papiloma humano y determinación de uno o más genotipos de riesgo alto, intermedio y bajo. Alcance: se estudian los 50 tipos de VPH más frecuentes.
  • Giardia Lamblia (G. duodenalis, G. intestinalis) por PCR
    Evaluación de pacientes con diarrea, malabsorción y sospecha de giardiasis intestinal. Otros nombres: giardiosis.
  • GONORREA (NEISSERIA GONORRHOEAE) POR PCR/NAA
    Prueba de utilidad en la investigación Neisseria gonorrhoeae.
  • Hepatitis B (PCR cualitativa)
    Diagnóstico de infección por virus de la hepatitis B.
  • Hepatitis B por PCR cuantitativa (Carga Viral)
    Seguimiento y evaluación terapéutica de pacientes portadores del virus de la hepatitis B
  • Hepatitis C (PCR cualitativa)
    Diagnóstico de infección por virus de la hepatitis C.
  • Hepatitis C por PCR cuantitativa (Carga Viral)
    Seguimiento y evaluación terapéutica de pacientes portadores del virus de la hepatitis C.
  • HERPES SIMPLEX 1 Y 2 (PCR, NAA) CUALITATIVO
    Prueba de utilidad en la investigación de herpes labial o genital, encefalitis herpética o enfermedades relacionadas a herpes virus 1 y 2.
  • HLA B-27 ANTÍGENO DE HISTOCOMPATIBILIDAD
    Prueba de utilidad en el diagnóstico de espondilitis anquilosante y otros padecimientos reumatológicos.
  • INFLUENZA A/B POR PCR Y SUBTIPOS DE INFLUENZA A H1/H3
    Prueba de utilidad altamente sensible para confirmación de casos de influenza y tipificación de Influenza A H1/H3 incluyendo cepas estacionales y H1N1 pdm09.
  • INFLUENZA A/B Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO POR RT-PCR
    Prueba de utilidad altamente sensible para detección y confirmación de casos de influenza por los subtipos A y/o B y detección del Virus Sincitial Respiratorio.
  • LEGIONELA (LEGIONELLA PNEUMOPHILA) POR PCR
    Prueba de utilidad para diagnóstico de legionelosis (enfermedad de los legionarios).
  • Linfocitos T CD4 y CD8
    Prueba de utilidad en la evaluación inmunológica de pacientes portadores de VIH
  • Linfocitos T, B y NK (subpoblación de linfocitos)
    Prueba de utilidad en la evaluación de pacientes con sospecha de inmunodeficiencias
  • METAPNEUMOVIRUS HUMANO POR RT-PCR
    Prueba de utilidad para diagnóstico de infección por metapneumovirus.
  • MICOPLASMA (MYCOPLASMA GENITALIUM, MYCOPLASMA HOMINIS) PCR/NAA
    Prueba de utilidad en la investigación de infecciones asociadas a enfermedades genitourinarias y valoración de pacientes en estudio de infertilidad.
  • MICOPLASMA (MYCOPLASMA GENITALIUM, MYCOPLASMA HOMINIS), UREAPLASMA SPP PCR NAA
    Prueba de utilidad en la investigación de infecciones asociadas a enfermedades genitourinarias y valoración de pacientes en estudio de infertilidad.
  • MICOPLASMA (MYCOPLASMA PNEUMONIAE) POR PCR
    Prueba de utilidad en el diagnóstico de infecciones respiratorias y neumonia atípica por Mycoplasma pneumoniae.
  • MUTACIÓN G20210A DEL GEN DE PROTROMBINA
    Prueba de utilidad para establecer riesgo genético de trombosis, pérdida fetal recurrente, abortos y preeclampsia.
  • MUTACIÓN LEIDEN DEL FACTOR V
    Prueba de utilidad en la identificación de pacientes con riesgo genético de trombosis / hipercoagulabilidad.
  • Mutación V617F del Gen JAK2
    Evaluación de pacientes con sospecha de síndrome mieloproliferativo (policitemia vera, trombocitosis esencial, mielofibrosis primaria), leucocitosis, eritrocitosis y trombocitosis BCR-ABL negativas, anemia refractaria con sideroblastos en anillo y trombocitosis, monocitosis o esplenomegalia inexplicable.
  • MUTACIONES DE METILENTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR)
    Prueba de utilidad en pacientes con hiperhomocisteinemia, trombosis, pérdida fetal recurrente, retraso de crecimiento intrauterino y defectos de cierre de tubo neural.
  • MUTACIONES DEL GEN BRAF (CODÓN 600) POR SECUENCIACIÓN SANGER
    Definir el diagnóstico entre síndrome de Lynch o cáncer colorrectal esporádico en tumores malignos de colon y recto, confirmar el tipo histológico papilar en casos de carcinoma de tiroides, determinar la resistencia a inmunoterapia con medicamentos anti-EGFR en cáncer colorrectal, determinar la respuesta a inhibidores de BRAF en casos de melanoma maligno, así como auxiliar en el diagnóstico de tricoleucemia clásica, entr
  • MUTACIONES DEL GEN BRAF PARA CÁNCER (PANEL DE 4) EN BIOPSIA DE TEJIDO
    Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-BRAF y otros.
  • MUTACIONES DEL GEN BRAF PARA CÁNCER (PANEL DE 4) EN BIOPSIA LÍQUIDA
    Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-BRAF y otros, mediante tecnología de biopsia líquida con capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de mutaciones específicas del gen BRAF circulantes en sangre.
  • MUTACIONES DEL GEN EGFR (EXONES 18, 19, 20 y 21) POR SECUENCIACIÓN SANGER
    Estadificación y pronóstico del cáncer. Determinación de mutaciones de sensibilidad y resistencia a inmunoterapia con medicamentos inhibidores de tirosina cinasa y anti-EGFR en casos de cáncer de pulmón y colorrectal principalmente, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-BRAF y otros.
  • MUTACIONES DEL GEN EGFR PARA CÁNCER (PANEL DE 29) EN BIOPSIA DE TEJIDO
    Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-EGFR y otros en cáncer de pulmón, colorrectal, etc.
  • MUTACIONES DEL GEN HFE PARA HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA
    Prueba de utilidad para el diagnóstico de hemocromatosis hereditaria tipo 1 (clásica).
  • MUTACIONES DEL GEN KRAS (CODONES 12, 13 Y 61) POR SECUENCIACIÓN SANGER
    Determinar la resistencia a inmunoterapia con medicamentos anti-EGFR en casos de cáncer de pulmón y colorrectal principalmente.
  • MUTACIONES DEL GEN KRAS PARA CÁNCER (PANEL DE 7) EN BIOPSIA DE TEJIDO
    Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-KRAS y otros en cáncer de pulmón, colorrectal, etc, mediante tecnología de biopsia líquida con capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de mutaciones analizadas.
  • MUTACIONES DEL GEN KRAS PARA CÁNCER (PANEL DE 7) EN BIOPSIA LÍQUIDA
    Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-KRAS y otros en cáncer de pulmón, colorrectal, etc, mediante tecnología de biopsia líquida con capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de mutaciones analizadas.
  • MUTACIONES DEL GEN NRAS (CODONES 12, 13 Y 61) PR SECUENCIACIÓN SANGER
    Determinar la resistencia a inmunoterapia con medicamentos anti- EGFR en casos de cáncer de pulmón y colorrectal principalmente.
  • MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX POR PCR
    Prueba de utilidad en el diagnóstico rápido de tuberculosis por identificación del DNA de las micobacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis. No indicada para seguimiento del tratamiento. No suple al cultivo de micobacterias.
  • MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX POR PCR Y RESIST. RIFAMPICINA GENEXPERT
    Diagnóstico temprano de tuberculosis pulmonar causada por micobacterias pertenecientes al grupo Mycobacterium tuberculosis complex y determinación de la resistencia a rifampicina. No sustituye al cultivo de micobacterias ni a las pruebas de sensibilidad al tratamiento.
  • Panel de Gastroenteritis Parasitaria
    Evaluación de pacientes con diarrea y sospecha de gastroenteriris causada por parásitos intestinales frecuentes. Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, (G. intestinalis, G. duodenalis) y Cryptosporidium parvum.
  • PANEL DE NEUMONÍA ATÍPICA
    Prueba de utilidad para la detección de bacterias causantes de pneumonía atípica.
  • PANEL FARMACOGENÉTICO PARA MEDICAMENTOS
    Prueba de utilidad en estudio genético de la respuesta metabólica a los medicamentos.
  • PANEL VIRAL GASTROINTESTINAL
    Prueba de utilidad en la identificación de virus causantes de infecciones gastrointestinales.
  • PANEL VIRAL RESPIRATORIO
    Prueba de utilidad en la identificación de virus causantes de infecciones respiratorias.
  • PAPANICOLAOU EN BASE LÍQUIDA
    Prueba de utilidad en detección oportuna de cáncer cervicouterino y anogenital, con capacidad de realizar estudios adicionales en la misma muestra como VPH, ETS, entre otros.
  • PERFIL ITS 1 (INFECCIONES TRANSMITIDAS SEXUALMENTE)
    Prueba de utilidad en la investigación de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae y Trichomona vaginalis.
  • PERFIL ITS 2 (INFECCIONES TRANSMITIDAS SEXUALMENTE)
    Prueba de utilidad en la investigación de agentes infecciosos causantes de enfermedades de transmisión sexual: Chlamydia tracomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis y Herpes Simplex virus 1 y 2.
  • PERFIL ITS 3 (INFECCIONES TRANSMITIDAS SEXUALMENTE)
    Prueba de utilidad en la investigación de agentes infecciosos causantes de enfermedades de transmisión sexual: Chlamydia tracomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum y Herpes Simplex virus 1 y 2.
  • PERFIL ITS 4 (INFECCIONES TRANSMITIDAS SEXUALMENTE)
    Prueba de utilidad en la investigación de agentes infecciosos causantes de enfermedades de transmisión sexual: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum.
  • POLIMORFISMO 4G/5G DEL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL PLASMINÓGENO 1 (PAI-1)
    Prueba de utilidad para establecer el riesgo genético de trombosis, infarto, preeclampsia y pérdida fetal recurrente.
  • Prueba prenatal cromosómica no invasiva (VERIFI PLUS) con microdeleciones
    Prueba de utilidad en la detección de aneuploidias de todos los cromosomas, incluyendo X y Y, más estudio de las 5 microdeleciones cromosómicas más frecuentes en ADN fetal circulante.
  • Prueba prenatal cromosómica no invasiva (VERIFI)
    Prueba de utilidad en la detección de aneuploidias de los cromosomas 13, 18 y 21, X y Y en ADN fetal circulante.
  • TRICOMONAS (TRICHOMONAS VAGINALIS) POR PCR/NAA
    Prueba de utilidad en la investigación de Trichomonas vaginalis.
  • UREAPLASMA UREALYTICUM, UREAPLASMA PARVUM PCR/NAA
    Prueba de utilidad en la investigación de infecciones asociadas a enfermedades genitourinarias y valoración de pacientes en estudio de infertilidad.
  • VAGINOSIS BACTERIANA POR PCR/NAA
    Prueba de utilidad en el diagnóstico de Vaginosis Bacteriana y seguimiento de casos recurrentes. El objetivo del estudio es la detección de las bacterias anaerobias estrictas Atopobium vaginae, Megasphaera elsdenii y bacteria asociada a Vaginosis Bacteriana Tipo 2 (BVAB2). La presencia de dos o más de estas bacterias no cultivables por métodos convencionales es altamente específica de Vaginosis Bacteriana.
  • VARIANTES GENÉTICAS PARA RIESGO DE TROMBOSIS (TROMBOFILIA HEREDITARIA)
    Prueba de utilidad en la identificación del riesgo genético para trombosis, pérdida fetal recurrente y preeclampsia.
  • VARICELA ZOSTER (PCR-NAA) CUALITATIVO
    Prueba de utilidad en el diagnóstico de Varicela o Herpes Zoster.
  • Virus Epstein Barr (PCR cualitativa)
    Diagnóstico de infección por virus de Epstein Barr
  • Virus Epstein Barr por PCR cuantitativa (Carga Viral)
    Seguimiento y evaluación terapéutica de pacientes portadores de virus de Epstein Barr.
  • VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO POR RT-PCR
    Prueba de utilidad para diagnóstico de infección por Virus Sincitial Respiratorio A/B.
  • VIRUS ZIKA POR RT-PCR
    PRUEBA CONFIRMATORIA. La prueba detecta el Virus Zika en suero y orina durante los primeros 14 días del inicio de los síntomas. Se sugiere el estudio en mujeres embarazadas con sospecha de infección o cualquier paciente con sospecha de síntomas. Prueba de utilidad en la confirmación de la infección por el Virus Zika.
  • VPH DE ALTO RIESGO POR TIEMPO REAL Y GENOTIPOS 16 Y 18 (ANTES CAPTURA DE HÍBRIDOS) Y PAPANICOLAOU EN BASE LÍQUIDA
    Prueba de utilidad en el diagnóstico de infección por virus de papiloma humano de alto riesgo y detección oportuna de cáncer cérvico uterino y anogenital.

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