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PGM Laboratorio de patología clínica y genética molecular
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CVPH VPH DE ALTO RIESGO POR TIEMPO REAL Y GENOTIPOS 16 Y 18 (ANTES CAPTURA DE HÍBRIDOS)

Metodología
PCR Timepo Real
Preparación del paciente
Abstinencia sexual noche previa, evitar medicamentos intravaginales, óvulos, jaleas, cremas o duchas vaginales 24 hrs. previa, la paciente no deberá estar menstruando.
Tiempo de entrega
3 días.
Espécimen de elección
MUJERES: muestra de cepillado cervical en vial de base líquida o hisopado cervico-vaginal recolectado en vial seco (tubo tapón rosca 2 mL). HOMBRES: hisopado uretral recol
Espécimen alterno
Volumen
Lo obtenido
Estabilidad
15 días en refrigeración (2-8°C), 8 días a temperatura ambiente (no mayor a 25°C).
Notas
Solicitar hisopo y tubo tapón rosca 2 mL a recepción (no incluye vial de base líquida). Este análisis no incluye tipificación de VPH (excepto 16 y 18) ni determinación de los VPH de riesgo bajo, intermedio o variantes. De ser requerido, solicitar Genotipo de VPH por PCR (Clave PCRPA).
Utilidad clínica
Prueba de utilidad en el diagnóstico de infección por virus de papiloma humano de alto riesgo y detección oportuna de cáncer cervicouterino.
Analitos incluidos
Detección cualitativa de los 15 virus del papiloma humano de alto riesgo en pool (VPHs: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67 y 68) y genotipificación individual de VPH 16 y 18 para casos positivos, mediante amplificación fluorescente del gen viral E7 de VPH. Sensibilidad para neoplasia intraepitelial cervical (NIC) 2 o mayor / displasia moderara o de alto grado: de 97.1% y especificidad de 94.3%.

Contacto

  • Email
    contacto@pgmlab.com
  • Teléfono
    (81)83488125 (81)25575600 (81)25575666
  • Dirección
    Laboratorio PGM
    Av. Francisco I. Madero 3340 Piso 1, Mitras Sur C.P. 64020 Monterrey, NL. México.

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