CVPH VPH DE ALTO RIESGO POR TIEMPO REAL Y GENOTIPOS 16 Y 18 (ANTES CAPTURA DE HÍBRIDOS)
Metodología
PCR Timepo Real
Preparación del paciente
Abstinencia sexual noche previa, evitar medicamentos intravaginales, óvulos, jaleas, cremas o duchas vaginales 24 hrs. previa, la paciente no deberá estar menstruando.
Tiempo de entrega
3 días.
Espécimen de elección
MUJERES: muestra de cepillado cervical en vial de base líquida
o hisopado cervico-vaginal recolectado en vial seco (tubo tapón
rosca 2 mL). HOMBRES: hisopado uretral recol
Espécimen alterno
Volumen
Lo obtenido
Estabilidad
15 días en refrigeración (2-8°C), 8 días a temperatura ambiente (no mayor a 25°C).
Notas
Solicitar hisopo y tubo tapón rosca 2 mL a recepción (no incluye vial
de base líquida). Este análisis no incluye tipificación de VPH
(excepto 16 y 18) ni determinación de los VPH de riesgo bajo,
intermedio o variantes. De ser requerido, solicitar Genotipo de VPH
por PCR (Clave PCRPA).
Utilidad clínica
Prueba de utilidad en el diagnóstico de infección por virus
de papiloma humano de alto riesgo y detección oportuna de
cáncer cervicouterino.
Analitos incluidos
Detección cualitativa de los 15 virus del papiloma humano de alto
riesgo en pool (VPHs: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67
y 68) y genotipificación individual de VPH 16 y 18 para casos
positivos, mediante amplificación fluorescente del gen viral E7 de
VPH. Sensibilidad para neoplasia intraepitelial cervical (NIC) 2 o
mayor / displasia moderara o de alto grado: de 97.1% y especificidad
de 94.3%.
