MUTACIONES DEL GEN BRAF PARA CÁNCER (PANEL DE 4) EN BIOPSIA LÍQUIDA

Metodología
Extracción de ADN circulante en plasma y qPCR (Reacción en cadena
de la polimerasa en tiempo real).

Preparación del paciente
Ayuno 4 horas.

Tiempo de entrega
3 días.

Espécimen de elección
Sangre total venosa periférica recolectada en tubo para ácidos
nucleicos circulantes.

Espécimen alterno
No aplica.

Volumen
10 mL (debe aforarse al máximo).

Estabilidad
5 días a temperatura ambiente. No refrigerar ni congelar muestra.

Notas
Solicitar tubo para ácidos nucleicos circulantes. Una vez
tomada la muestra mezclar por inversión 10 veces. Conservar tubo
a temperatura ambiente.

Utilidad clínica
Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-BRAF y otros, mediante tecnología de biopsia líquida con capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de mutaciones específicas del gen BRAF circulantes en sangre.

Analitos incluidos
investigación de 4 mutaciones del gen BRAF: V600E/Ec, V600D,
V600K y V600R.