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PGM Laboratorio de patología clínica y genética molecular
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MUTACIONES DEL GEN BRAF PARA CÁNCER (PANEL DE 4) EN BIOPSIA LÍQUIDA

Metodología
Extracción de ADN circulante en plasma y qPCR (Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real).
Preparación del paciente
Ayuno 4 horas.
Tiempo de entrega
3 días.
Espécimen de elección
Sangre total venosa periférica recolectada en tubo para ácidos nucleicos circulantes.
Espécimen alterno
No aplica.
Volumen
10 mL (debe aforarse al máximo).
Estabilidad
5 días a temperatura ambiente. No refrigerar ni congelar muestra.
Notas
Solicitar tubo para ácidos nucleicos circulantes. Una vez tomada la muestra mezclar por inversión 10 veces. Conservar tubo a temperatura ambiente.
Utilidad clínica
Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-BRAF y otros, mediante tecnología de biopsia líquida con capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de mutaciones específicas del gen BRAF circulantes en sangre.
Analitos incluidos
investigación de 4 mutaciones del gen BRAF: V600E/Ec, V600D, V600K y V600R.

Contacto

  • Email
    contacto@pgmlab.com
  • Teléfono
    (81)83488125 (81)25575600 (81)25575666
  • Dirección
    Laboratorio PGM
    Av. Francisco I. Madero 3340 Piso 1, Mitras Sur C.P. 64020 Monterrey, NL. México.

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