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PGM Laboratorio de patología clínica y genética molecular
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Catálogo de pruebas

MUTACIONES DEL GEN KRAS PARA CÁNCER (PANEL DE 7) EN BIOPSIA LÍQUIDA

Metodología
Extracción de ADN circulante en plasma y qPCR (Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real).
Preparación del paciente
Ayuno 4 horas.
Tiempo de entrega
3 días.
Espécimen de elección
Sangre total venosa periférica recolectada en tubo para ácidos nucleicos circulantes.
Espécimen alterno
No aplica.
Volumen
10 mL (debe aforarse al máximo).
Estabilidad
5 días a temperatura ambiente. No refrigerar ni congelar muestra.
Notas
Solicitar tubo para ácidos nucleicos circulantes. Una vez tomada la muestra mezclar por inversión 10 veces. Conservar tubo a temperatura ambiente.
Utilidad clínica
Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer, así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-KRAS y otros en cáncer de pulmón, colorrectal, etc, mediante tecnología de biopsia líquida con capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de mutaciones analizadas.
Analitos incluidos
Investigación de 7 mutaciones en el exón 2 del gen KRAS: GLY12ALA (G12A), GLY12ASP (G12D), GLY12ARG (G12R), GLY12CYS (G12C), GLY12SER (G12S), GLY12VAL (G12V) y GLY13ASP (G13D).

Contacto

  • Email
    contacto@pgmlab.com
  • Teléfono
    (81)83488125 (81)25575600 (81)25575666
  • Dirección
    Laboratorio PGM
    Av. Francisco I. Madero 3340 Piso 1, Mitras Sur C.P. 64020 Monterrey, NL. México.

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