MUTACIONES DEL GEN KRAS PARA CÁNCER (PANEL DE 7) EN BIOPSIA LÍQUIDA
Metodología
Extracción de ADN circulante en plasma y qPCR (Reacción en cadena
de la polimerasa en tiempo real).
Preparación del paciente
Ayuno 4 horas.
Tiempo de entrega
3 días.
Espécimen de elección
Sangre total venosa periférica recolectada en tubo para ácidos
nucleicos circulantes.
Espécimen alterno
No aplica.
Volumen
10 mL (debe aforarse al máximo).
Estabilidad
5 días a temperatura ambiente. No refrigerar ni congelar muestra.
Notas
Solicitar tubo para ácidos nucleicos circulantes. Una vez tomada
la muestra mezclar por inversión 10 veces. Conservar tubo a
temperatura ambiente.
Utilidad clínica
Aportar sustento clínico para estadificación y pronóstico del cáncer,
así como la determinación de posible sensibilidad o resistencia a
tratamiento personalizado e inmunoterapia con medicamentos de
tipo inhibidor de tirosina cianasa, anti-KRAS y otros en cáncer de
pulmón, colorrectal, etc, mediante tecnología de biopsia líquida con
capacidad de detección inferior a 10 copias/uL de ADN portador de
mutaciones analizadas.
Analitos incluidos
Investigación de 7 mutaciones en el exón 2 del gen KRAS:
GLY12ALA (G12A), GLY12ASP (G12D), GLY12ARG (G12R), GLY12CYS
(G12C), GLY12SER (G12S), GLY12VAL (G12V) y GLY13ASP (G13D).