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PGM Laboratorio de patología clínica y genética molecular
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Catálogo de pruebas

Prueba prenatal cromosómica no invasiva (VERIFI)

Metodología
NGS Secuenciación de nueva generación.
Preparación del paciente
Mínimo 10 semanas de embarazo, ayuno de 8 hrs.
Tiempo de entrega
10 días.
Espécimen de elección
Sangre total con estabilizador (tubo Streck BCT).
Espécimen alterno
Volumen
10 (mínimo 7) mL.
Estabilidad
3 días a temperatura ambiente (no mayor a 25°C).
Notas
Enviar muestra de lunes a miércoles. Solicitar kit de toma de muestra (incluye forma de requisición que debe ser llenada con datos de la paciente, tubo Streck BCT y caja).
Utilidad clínica
Prueba de utilidad en la detección de aneuploidias de los cromosomas 13, 18 y 21, X y Y en ADN fetal circulante.
Analitos incluidos
Estudio de cromosomas 13, 18 y 21, X y Y.

Contacto

  • Email
    contacto@pgmlab.com
  • Teléfono
    (81)83488125 (81)25575600 (81)25575666
  • Dirección
    Laboratorio PGM
    Av. Francisco I. Madero 3340 Piso 1, Mitras Sur C.P. 64020 Monterrey, NL. México.

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