VPH DE ALTO RIESGO POR TIEMPO REAL Y GENOTIPOS 16 Y 18 (ANTES CAPTURA DE HÍBRIDOS) Y PAPANICOLAOU EN BASE LÍQUIDA
Metodología
qPCR Tiempo Real y microscopía de luz en monocapa por citología en base líquida.
Preparación del paciente
Abstinencia sexual noche previa, no óvulos, jaleas, cremas o duchas
vaginales 24 hrs previas. La paciente no debe estar menstruando.
Tiempo de entrega
3 días.
Espécimen de elección
Muestra de cepillado cervical en vial de base líquida.
Espécimen alterno
Únicamente viales de base líquida compatibles (revisar
compatibilidad vía atención a clientes.
Volumen
Lo obtenido. Evitar extraer volumen
del medio líquido contenido en el vial.
Estabilidad
20 días a temperatura ambiente.
Notas
No incluye toma de muestra. Solicitar vial de base líquida. Este
análisis no incluye tipificación de VPH
(excepto 16 y 18) ni determinación de los VPH de riesgo bajo,
intermedio o variantes. De ser requerido, solicitar Genotipo de
VPH por PCR (Clave PCRPA).
Utilidad clínica
Prueba de utilidad en el diagnóstico de infección por virus
de papiloma humano de alto riesgo y detección oportuna de
cáncer cérvico uterino y anogenital.
Analitos incluidos
Detección cualitativa de los 15 virus del papiloma humano de alto
riesgo en pool (VPHs: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67
y 68) y genotipificación individual de VPH 16 y 18 para casos
positivos, mediante amplificación fluorescente del gen viral E7 de
VPH. Sensibilidad para neoplasia intraepitelial cervical (NIC) 2 o
mayor / displasia moderara o de alto grado: de 97.1% y especificidad
de 94.3%.
